Aide aux patients atteints de mucoviscidose

by Christine Dumon for Association Grégory Lemarchal

La collecte se poursuit en 2013 .

Retrouvez les réalisations de l'Association Grégory Lemarchal, grâce à vos dons, sur http://www.association-gregorylemarchal.com/

Pauline, Grégory Lemarchal et bien d'autres ont été arrachés à notre coeur par la mucoviscidose, maladie génétique mortelle.

En attendant que nos chercheurs trouvent un remède, je veux soutenir tous ces malades.
Dans leur combat quotidien, je veux les aider à vivre et à réaliser leur rêve, comme Grégory Lemarchal l'a fait.
C'est pourquoi je me suis engagée aux côtés de l'Association Grégory Lemarchal.
Leurs projets me tiennent à cœur et j'ai décidé de collecter des dons pour contribuer à les financer.

En 2010, j'ai mis mes passions (la musique et les voyages) au service de cette association.
Pari gagné qui a permis de remettre 750€ à Mr Lemarchal pour l'AGL.

En 2011, le pari s'est poursuivi, mais sur le site "Alvarum", pour que toutes les personnes sensibilisées à cette cause puissent participer à mes côtés.
Pari réussi qui a permis de récolter 1320€.

En 2012, je continue d'offrir mes passions à l'Association Grégory Lemarchal

Vous suivrez mes péripéties avec photos et anecdotes sur le blog : http://kity-73.over-blog.com
Tous ensemble nous la vaincrons cette p... de maladie.
Ok ?
Alors, continuons de faire exploser les compteurs

Pour faire un don à l'Association Grégory Lemarchal, c'est simple et 100% sécurisé
(66% de son montant vous sera remboursé en réduction d'impôt).
Votre don sera reversé par Alvarum et un reçu fiscal sera immédiatement mis à votre disposition.

Pour tous ceux qui espèrent en nous, moi, je compte sur vous.
Christine Dumon (kity69)
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Association Grégory Lemarchal

L'Association Grégory Lemarchal a été créée en juin 2007 après le décès de l'artiste Grégory Lemarchal, à 24 ans, des suites de la mucoviscidose. Elle finance d'importants programmes de recherche pour sauver des vies, et apporte son aide aux patients et à leur famille pour apaiser leur quotidien. Elle informe le grand public sur la dure réalité de la mucoviscidose, maladie génétique grave la plus répandue en France, et sensibilise sans relâche à la nécessité du don d'organes, du don de soi.